Ik ben op zoek naar mensen die ook nicotinepleisters hebben geprobeerd tegen LC symptomen. Heb al veel gelezen on line ( o.a. op Reddit) en onderzoeken gelezen. Zijn er mensen die hier ervaring mee hebben?
Je bent nog niet ingelogd. Log in om te kunnen reageren.
Ik heb ook weleens hier en daar gelezen dat nicotine zou helpen.Ik geloof sinds de uitbraak helemaal niemand meer zomaar.
Heel goed Rick. Zeker niemand zomaar geloven
Ik ben ook heel sceptisch geworden door al het lezen over LC op internet.
Ik ben nu aan het experimenteren met de nicotinepleisters onder het mom 'niks te verliezen' . Ben benieuwd naar ervaringen van anderen, vooral op langere termijn. ( in het begin krijgen de meeste mensen die het gebruiken meer energie, maar of het zo blijft moet ik nog afwachten.)
Hi Daphy,
Ik ben erg benieuwd wat bij jou de effecten zijn op de nicotine pleisters. Zou je dit kunnen delen?
Thnx, Jacky
Hi Jacky,
Ik heb net 2 rondes achter de rug ( een ronde is 1 week met 7 mg.pleisters rn daarna 10 dagen rust). De eerste ronde deed ik de pleisters snachts af want ik las veel over slapeloosheid. De 2e ronde hield ik de pleisters ook in de nacht op en had nergens last van. Ik ben erg enthousiast. Bij mij heeft het veel effect. Ik krijg meer energie ( moest me inhouden om geen PEM uit te lokken!)en wat me vooral opvalt is het heldere hoofd. Kan veel beter nadenken en langer lezen. Ook maak ik grote stappen wat betreft verbetering in overprikkeling! Ik ben lid geworden van een facebook groep met LC patienten die experimenteren met de pleisters en ik zie veel positieve reacties. Ook mensen bij wie het niet zo helpt. ( en ook ME/CVS patiënten trouwens bij wie het helpt).
Ik had alleen de eerste dag bijwerking dat ik me niet lekker voelde en mijn bed in ging. Daarna geen bijwerkingen meer. Als je nog meer vragen hebt... laat maar weten.
Ha,
Ik heb er ook informatie over gezocht; er zijn onderzoeken mee gaande.
Hier is beschreven waarom nicotine zou werken, in theorie en bij vier proefpersonen: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9845100/
Nicotine is schijnbaar een ‘analoge’ stof van niacine (vitamine B3). Ik gebruik Niacine en heb de pleisters daarom niet geprobeerd.
Niacine speelt een rol in metabolische productie van tryptofaan, serotonine en melatonine in het lijf. Ik gebruik 100-200mg Niacine per dag sinds maart 22. Niacine geeft mij energie, minder uitputting. Je krijt er een ‘flush’ van (warm rood prikkerige huid) voor een kwartiertje. Volgens de sites waar ik controleer veilig te gebruiken in deze hoeveelheid (bijv. orthokennis.nl; WebMD, Drugs.com, Examine, farmaceutisch kompas).
Nicotine is daarentegen een gif, dat niet deelneemt aan metabolische ketens. Het houdt blijkbaar receptoren van cellen bezet, zodat het virus minder aangrijpingspunten heeft. De 4 (!) proefpersonen reageerden goed. Auteurs zeggen dat niemand verslaafd raakte aan nicotinepleisters. Voor dosering / discussie bijv hier (blog over artikel): https://www.healthrising.org/blog/2023/12/07/nicotine-patch-long-covid-…
Hallo ECB
Dank je voor de info. Ik heb deze en andere info ook al gevonden. Ik was vooral benieuwd of er andere mmensen zijn die er ervaring mee hebben.
De niacine (B3) gebruik ik ook al maar heeft bij mij nog niks gedaan helaas.
Fijn dat het bij jou wel goed werkt!
Ik ben zelf nu bezig met het nicotine pleister experiment; 2 keer een week gedaan met 10 dagen rust. Ik ben gelukkig nog niet verslaafd ;) Adviezen die ik heb gezien gaan ervan uit dat je het zeker een half jaar kunt gebruiken. Dat was ik overigens niet van plan.
Op Reddit lees ik wel veel verhalen over mensen die het gebruikt hebben. Ben vooral benieuwd naar meer ervaringen van Nederlandse gebruikers.
Hoe gaat het met jou ECB? Functioneer jij weer goed of nog ziek?
¨you don´t know nicotine¨is een docu over de misvattingen over nicotine.Nicotine op zich,dus niet over tabak roken. Nicotine zit b.v. in tomaten aardappels avocado en nog meer.
Hee wat leuk! Ken ik niet maar ik ga zoeken.
Dank je wel!
Oja ik ben nu ook lid geworden van een FB groep van long covid patiënten die nicotine pleisters gebruiken en willen gaan gebruiken. Hele prettige groep met eerlijke en vooral recente info. Ook wat polls. Bij mensen met LC lijkt ongeveer 70 procent er baat bij te hebben en bij mensen met ME/CVS ongeveer 60 procent.
Hallo Daphy kun je mij informatie geven over het gebruik van de nicotine pleister ik ben allang ziek en als ik dit lees wordt ik een beetje hoopvol.
Hai Wappie,
Natuurlijk. Wat ik heb gedaan is allereerst heel veel opzoeken on line. (Als dit moeilijk voor je is kun je ook een vriend familielid om hulp vragen om dingen uit te zoeken).
Als je je genoeg hebt geïnformeerd en je wilt het proberen, bedenk dan dat het niet bij iedereen werkt. Dat hielp mij om me voor te bereiden. Ook koos ik een rustige week ( zonder verplichtingen) zodat ik als ik me een par dagen naar zou voelen dit geen punt was.
Ik heb 2 soorten nicotine pleisters geprobeerd beiden van 7 mg. De ene kon ik niet verdragen en kreeg er jeuk en branderige plekken van al na 10 minuten! De tweede ging prima. De goeie was huidkleur en rond ( de slechte voor mij was doorzichtig en vierkant... )
Beiden bij een drogisterij gekocht. Ik heb een week de pleisters gedragen en toen 10 dagen rust genomen. Toen weer een week de pleisters en weer 10 dagen rust. Ik las dat je dit een aantal keren kan herhalen. Ik had alleen de eerste dag een naar gevoel. Vanaf toen kreeg ik veel meer energie. Dus pas op dat je dan niet teveel gaat doen.
Er zijn mensen die er slapeloos van worden. Dan wordt geadviseerd de pleisters alleen overdag te dragen.Ik had daar geen last van.
Nog meer vragen? Laat t me dan weten. Succes en hou hoop!!
Hoi Hartelijk dank voor de informatie ik ga informatie opzoeken en ik wil de nicotin pleister een kans geven ik heb niets te verliezen ik ben na 2 keer covid helemaal op en versleten het is geen leuk leven zo. Ik heb mezelf wappie genoemd omdat ik me ook zo voel, hersenmist veel vergeten en een zenuwgestel wat op hol gaat. Nogmaals dank en jij ook succes
Geen dank. Ik snap precies wat je bedoelt. En ik hoop voor jou dat de pleisters je net zo goed gaan helpen als bij mij!!
Ik vond info op youtube en op Google en het meeste op Reddit ( google dan Reddit en long covid en nicotinepatch) en ook op facebook zijn groepen met patienten die elkaar informeren.
Daar hoop ik ook op ik heb ook de verhalen gelezen op reddit long covid de klachten zijn zo herkenbaar ik heb ook veel lichamelijke pijnen. Succes en misschien een keer een update?
Ja ik ben heel benieuw naar jouw ervaring! Laat t maar weten.
Ja ik ben heel benieuw naar jouw ervaring! Laat t maar weten.
Mensen die Pfeiffer hebben gehad, kregen vaker longcovidklachten. Eenmaal besmet blijft het virus altijd bij de drager, meestal onopgemerkt.